Evaluación de la técnica Western blot para la detección de antígenos de Hymenolepis nana

En el artículo se verifica la efectividad del método de Inmunoelectrotransferencia o Western Blot en la detección de antígenos específicos de secreción/excreción de la Hymenolepis nana o también llamada “tenia enana” utilizando sueros de pacientes con himenolepiosis y con otras helmintiosis confirmadas. Para el procedimiento, los antígenos de H. nana obtenidos fueron contrastados con 12 sueros individuales de pacientes con himenolepiosis presente, resultando que cada suero reconoció diferentes bandas antigénicas, sin embargo, la de 50,1 kDa,  es la que fue reconocida por todos ellos.

Figura 1. Bandas de los antígenos de excreción /secreción de Hymenolepis nana detectados por la técnica de “Western blot” utilizando sueros individuales de paciente con himenolepiosis confirmada. (A) sueros de pacientes con himenolepiosis con- firmada. (B) Sueros controles. Recuperado de: https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=195018549016

Referencias bibliográficas:

1. Chávez-Salas F, Vásquez O, , Escalante H.  Evaluación de la técnica Western blot para la detección de antígenos de Hymenolepis nana. Revista Peruana de Biología [Internet]. 2007;14(2):283-286. Recuperado de: https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=195018549016

Análisis de la técnica de PCR en el cáncer colorrectal

T-Tema: Caracterización molecular de pacientes con cáncer colorrectal 

O-Objetivo: Analizar cambios somáticos en los genes APC, KRAS, BRAF y TP53, y determinar la inestabilidad microsatelital y el patrón de metilación del gen MLH1 en 44 pacientes colombianos con cáncer colorrectal esporádico, así como correlacionar los datos clínico-patológicos con los hallazgos moleculares. 

M-Muestra: Muestras del tejido del tumor primario y del tejido normal adyacente (simultáneamente) del colon y recto, mediante resección quirúrgica. AN-Tipo de ácido nucleico: ADN genómico 

G-Genes a analizar: Genes APC, KRAS, TP53 y BRAF, en los genes APC (exón 15; región MCR), KRAS (exones 2 y 3), y TP53 (exones 5-8); a todos los tumores con inestabilidad microsatelital positiva se les hizo el análisis de la mutación V600E en el exón 15 del gen BRAF. 

PCR-Tipo de PCR: MS-PCR (Methylation-Specific PCR) 

V-Visualización: Electroforesis capilar

Referencias bibliográficas:

1.	Afanador CH, Palacio KA, Isaza LF, Ahumada E, Ocampo CM, Muñetón CM. Molecular characterization of colorectal cancer patients. Biomedica. 2022 May 1;42(Sp. 1):154-171. English, Spanish. doi: 10.7705/biomedica.5957. PMID: 35866738; PMCID: PMC9414253. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9414253/

ALTERACIONES EPIGENÉTICAS DEL ALZHEIMER

La enfermedad de Alzheimer (EA) es el trastorno neurodegenerativo más común que afecta a las personas mayores. Las principales características asociadas con la patología de la EA son las placas y los ovillos neurofibrilares y se cree que se relaciona con el gen de la apolipoproteína E humana ( APOE ), un análisis detallado de las tres variantes de APOE indica que la sustitución de bases en APOE4 agrega un nuevo sitio de metilación CpG, mientras que la sustitución de bases en APOE2 elimina un sitio de metilación CpG, dando como evidencia una estrecha relación entre la alteración epigenémica y la manifestación de la AE.

TABLA 1. Las tres isoformas diferentes de APOE . En comparación con APOE3, los cambios de un solo nucleótido en APOE2 y APOE4 conducen a una disminución y un aumento de un sitio de metilación, respectivamente. Recuperado de: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11049073/table/cells-13-00719-t001/?report=objectonly

Referencias bibliográficas:

1. De Plano, L. M., Saitta, A., Oddo, S., & Caccamo, A. (2024). Epigenetic changes in Alzheimer’s disease: DNA methylation and histone modification. Cells (Basel, Switzerland), 13(8), 719. doi: 10.3390/cells13080719