ALTERACIONES EPIGENÉTICAS DEL ALZHEIMER

La enfermedad de Alzheimer (EA) es el trastorno neurodegenerativo más común que afecta a las personas mayores. Las principales características asociadas con la patología de la EA son las placas y los ovillos neurofibrilares y se cree que se relaciona con el gen de la apolipoproteína E humana ( APOE ), un análisis detallado de las tres variantes de APOE indica que la sustitución de bases en APOE4 agrega un nuevo sitio de metilación CpG, mientras que la sustitución de bases en APOE2 elimina un sitio de metilación CpG, dando como evidencia una estrecha relación entre la alteración epigenémica y la manifestación de la AE.

TABLA 1. Las tres isoformas diferentes de APOE . En comparación con APOE3, los cambios de un solo nucleótido en APOE2 y APOE4 conducen a una disminución y un aumento de un sitio de metilación, respectivamente. Recuperado de: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11049073/table/cells-13-00719-t001/?report=objectonly

Referencias bibliográficas:

1. De Plano, L. M., Saitta, A., Oddo, S., & Caccamo, A. (2024). Epigenetic changes in Alzheimer’s disease: DNA methylation and histone modification. Cells (Basel, Switzerland), 13(8), 719. doi: 10.3390/cells13080719